Vacuna antineumocócica conjugada
15-valente para la prevención
de la enfermedad neumocócica en

LACTANTES Y NIÑOS PEQUEÑOS (ESQUEMA 2+1)

Las tasas de enfermedad neumocócica
invasiva (ENI) han disminuido desde la
introducción de las vacunas
neumocócicas conjugadas (VCN). Sin
embargo, aún persiste enfermedad
residual, causada tanto por serotipos
contenidos en las vacunas (3, 19A y 19F)
como por otros no contenidos.1-13

Carga residual de ENI

Desde la introducción de la VCN13
en 2012 al Calendario Nacional de
Vacunación, la incidencia de ENI
disminuyó significativamente.14

Aún circulan serotipos vacunales y no
vacunales causantes de enfermedad
neumocócica invasiva en niños.14

A pesar de que el ST3 esté incluido
en la VCN13, sigue siendo uno de los
principales causantes de ENI.15

Serotipos prevalentes
<2 años (2021-2022)15

Enfermedad residual en
poblaciones pediátricas

Los niños menores de un año son el grupo
etario con mayor incidencia de ENI.14

Tasas de ENI por grupos etarios en
Argentina (2016-2018) 16,17,18

*Por 100.000 habitantes, anuales dentro
de cada grupo de edad. Datos de
población obtenidos del Departamento
de Asuntos Económicos y Sociales de las
Naciones Unidas.19

VCN15

Serotipos contenidos en las vacunas
conjugadas contra neumococo 20

VCN15 ha sido desarrollada para la prevención de la
enfermedad neumocócica invasiva y no invasiva.

Demostró tener un perfil de tolerabilidad comparable
a la VCN13, inducir respuestas inmunes sólidas frente
a los 13 serotipos compartidos con la VCN13, lograr
mayor inmunogenicidad para el ST3 y brindar
protección adicional para los serotipos 22F y 33F, no
contenidos en la VCN13.

Diferencias en puntos porcentuales en las proporciones de respondedores con
IgG ≥0,35 μg/ml entre las poblaciones que recibieron VCN15 y VCN13 a los 30
días después de la tercera dosis (refuerzo). 22

Inmunogenicidad comparada de VCN13 y VCN15 en un esquema de 2+1.

Tasas comparativas de concentración media geométrica (GMC) de IgG para
poblaciones de VCN15 y VCN13 30 días después de la tercera dosis (refuerzo). 22

VCN15 provoca una respuesta inmune superior para
los serotipos no compartidos con VCN13: 22F y 33F.22


ENI: enfermedad neumocócica invasiva
VCN13: vacuna antineumocócica 13-valente
VCN15: vacuna antineumocócica 15-valente

VCN20: vacuna antineumocócica 20-valente
VE: efectividad de la vacuna

ST3: serotipo 3.
IC: intervalo de confianza.


REFERENCIAS

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12. National Institute of Infectious Diseases, Japan. Infectious
Agents Surveillance Report. 2018. Accessed April 27, 2022.
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Agents Surveillance Report. 2018. Accessed April 27, 2022.
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https://infectologia.info/abstracts/vigilancia-nacional-de-enferme
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II, 2018. Consultado el 23 de agosto de 2023.
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18. Pan American Health Organization. Informe regional de SIREVA
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21. Josiah Ryman, Jeffrey R. Sachs, Ka Lai Yee, Natalie Bapoiettis,
Jessica Weaver & Thomas Weiss (2024) Potential
serotype-specific effectiveness against IPD of pneumococcal
conjugate vaccines V114 and PCV20 in children given a 2+1 dosing
regimen
22. Federico Martinon-Torres a b c, Jacek Wysocki d, Leszek
Szenborn & cools. A Phase III, multicenter, randomized,
double-blind, active comparator-controlled study to evaluate the
safety, tolerability, and immunogenicity of V114 compared with
PCV13 in healthy infants (PNEU-PED-EU-1)

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