Genitourinario
Carcinoma Urotelial
1L >
Primera línea monoterapia1
Indicación
Indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico no aptos para recibir quimioterapia conteniendo algún platino.
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusión intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE-052
2L >
Segunda línea monoterapia1
Indicación
Indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que hayan progresado durante o después de quimioterapia basada en platino o dentro de los 12 meses de tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia basada en platino.
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusión intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE-045
Cáncer de Vejiga No Músculo-Invasivo de Alto Riesgo (NMIBC)1
Indicación
Indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo (NMIBC, por sus siglas en inglés) con carcinoma in situ (CIS), con o sin tumores papilares, que no respondan a Bacillus Calmette-Guerin (BCG), que no sean elegibles o hayan decidido no someterse a una cistectomía.
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusión intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta persistencia o recurrencia de NMIBC de alto riesgo, progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE-057
Carcinoma de células renales
Tratamiento adyuvante1
Indicación
Indicado para el tratamiento adyuvante en pacientes con carcinoma de células renales (RCC, por sus siglas en inglés) con riesgo intermedio-elevado o elevado de recurrencia después de nefrectomía, o después de nefrectomía y resección de lesiones metastásicas.
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusion intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta progresion de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 12 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE-564 ➔
1L >
Primera línea en combinación con axitinib1
Indicación
Indicado en combinación con axitinib para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado (RCC, por sus siglas en inglés).
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusión intravenosa de 30 minutos. Administrar KEYTRUDA® en combinación con axitinib 5 mg oral dos veces al día. Cuando axitinib se usa en combinación con KEYTRUDA®, se puede considerar un aumento de la dosis de axitinib por encima de la dosis inicial de 5 mg a intervalos de seis semanas o más. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE-426 ➔
1L >
Primera línea en combinación con lenvatinib1
Indicación
Indicado en combinación con lenvatinib para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con RCC avanzado.
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusion intravenosa de 30 minutos. Administrar KEYTRUDA® en combinación con lenvatinib 20 mg oral una vez al día. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE-581 ➔
Contenido descargable
07-27-AR-KEY-01606