Melanoma y otros
cánceres de piel
Melanoma
Enfermedad Avanzada1
Indicación
Indicado en pacientes con melanoma irresecable o metastásico.
Dosis
Dosis fija de 200mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusión intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE- 006 ➔
KEYNOTE- 002
Tratamiento adyuvante1
Indicación
Indicado para el tratamiento adyuvante en pacientes adultos y pediátricos (a partir de 12 años de edad) con melanoma Estadio IIB, Estadio IIC o Estadio III después de la resección completa.
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusion intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 12 meses.
Dosis en pacientes pediátricos (a partir de 12 años) para tratamiento adyuvante de melanoma de 2 mg/kg administrado cada 3 semanas (hasta un máximo de 200 mg), por infusión intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta recurrencia de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 12 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE- 716 ➔
Carcinoma cutáneo de células Escamosas
Monoterapia1
Indicación
Indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma cutáneo de células escamosas recurrente o metastásico (cSCC, por sus siglas en inglés) o cSCC localmente avanzado que no sea curable por cirugía o radioterapia.
Dosis
Dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusión intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE- 629 ➔
Carcinoma de células Merkel
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Primera línea monoterapia
Indicación
Indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con carcinoma de células de Merkel (MCC, por sus siglas en inglés) recurrente localmente avanzado o metastásico.
Dosis
En adultos, dosis fija de 200 mg administrados cada 3 semanas o 400 mg administrados cada 6 semanas, por infusión intravenosa de 30 minutos. Tratar hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta por 24 meses.
En pacientes pediátricos, dosis de 2 mg/kg (hasta un máximo de 200 mg), administrada por infusión intravenosa durante 30 minutos cada 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable, o hasta por 24 meses.
TPS
No requiere test de PD-L1.
Disposición ANMAT
Estudios
KEYNOTE- 017 ➔
KEYNOTE- 913
- Información para prescribir de KEYTRUDA®.
10-27-AR-OOC-00126