Oncólogo / Cirujano oncólogo

ONCÓLOGO / CIRUJANO ONCÓLOGO1

Analizar la expresión de PD-L1 en los pacientes adecuados al momento del diagnóstico le permitiría estar preparado para decisiones de tratamiento personalizadas.

KEYTRUDA® (pembrolizumab), como monoterapia o en combinación con quimioterapia con platino y 5-fluorouracilo (5-FU), está indicado para el tratamiento en primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) metastásico o recurrente no resecable en adultos cuyos tumores expresan PD-L1 con una CPS ≥1.1

aEl estado de PD-L1 se determinó utilizando el kit PD-L1 IHC 22C3 pharmDx.

PRUEBAS PD-L1 MEDIANTE EL USO DE CPS

Analizar la expresión de PD-L1 mediante el uso de CPS en la presentación del HNSCC metastásico o recurrente no resecable, pueden ayudar a lograr un tratamiento personalizado en 1L para sus pacientes.1,3

La expresión de PD-L1 en el HNSCC metastásico o recurrente no resecable está determinado por la escala combinada positiva (CPS).1,3

  • El método de puntaje de CPS ha sido validado en estudio clínico s para KEYTRUDA®.1,3
  • Para las pruebas en el HNSCC, el CPS es más sensible y predictivo en comparación con el puntaje de proporción del tumor (TPS), según la opinión de expertos, qu e incluye una recomendación de consenso de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC). 4,5

KEYTRUDA® (pembrolizumab), como monoterapia o en combinación co n quimioterapia con platino y 5-fluorouracilo (5-FU), está indicado para el tratamiento en pri mera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) metastásico o recurrente no resecabl e en adultos cuyos tumores expresan PD-L1 con una CPS ≥1.1


Las pruebas de PD-L1 pueden ayudar a guiar el tratamiento personalizado para pacientes con HNSCC metastásico o recurrente no resecable.1,a


aEl estado de PD-L1 se determinó utilizando el kit PD-L1 IHC 22 C3 pharmDx.

TRATAMIENTO PERSONALIZADO PARA SUS PACIENTES

Las pruebas de PD-L1 pueden ayudar a personalizar el tratamiento en 1L para sus pacientes con HNSCC metastásico o recurrente no resecable.1

Las guías EHNS/ESMO/ESTRO refuerzan la importancia de las pruebas de PD-L1 para lograr un tratamiento personalizado para sus pacientes con HNSCC metastásico o recurrente no resecable.6,7

KEYTRUDA® (pembrolizumab), como monoterapia o en combinación co n quimioterapia con platino y 5-fluorouracilo (5-FU), está indicado para el tratamiento en primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) metastásico o recurrente no resecable en adultos cuyos tumores expresan PD-L1 con una CPS ≥1.1

GUÍAS EHNS/ESMO/ESTRO

Se recomiendan pruebas de PD-L1 [I, A] para el HNSCC metastásico o recurrente no resecable ya que puede ayudar a identificar pacientes con HNSCC con PD-L1 positivo, que podrían ser elegibles para KEYTRUDA como opción de tratamiento en primera línea.a

De acuerdo con la guía de EHNS/ESMO/ESTRO, pembrolizumab en combinación con platino/5-FU y pembrolizumab en monoterapia son dos esquemas aprobados para pacientes con HNSCC metastásico o recurrente no resecable que expresen a PD-L1 (CPS 1) [I, A; ESMO-MCBS v1.1 puntaje:4]

aEn una recomendación “I”, “A”, la “I” representa el nivel de evidencia y la “A” representa el grado de recomendación.


Existe evidencia demostrada de que la expresión de PD-L1 en células tumorales e inmunitarias puede conducir a un beneficio clínico en el HNSCC metastásico o recurrente no resecable.1,4,7


Información seleccionada de seguridad de KEYTRUDA®

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Reacciones adversas inmunomediadas graves y mortales
Neumonitis inmunomediada
KEYTRUDA puede causar neumonitis inmunomediada. La incidencia es mayor en pacientes que han recibido radiación torácica previa. Se produjo neumonitis inmunomediada en el 3.4% (94/2,799) de los pacientes que recibieron KEYTRUDA, incluidas reacciones mortales (0.1%), grado 4 (0.3%), grado 3 (0.9%) y grado 2 (1.3%). Se requirieron corticosteroides sistémicos en el 67% (63/94) de los pacientes. La neumonitis provocó la interrupción permanente de KEYTRUDA en el 1.3% (36) y la suspensión en el 0.9% (26) de los pacientes. Todos los pacientes a los que se les suspendió, reiniciaron KEYTRUDA después de la mejoría de los síntomas; de estos, el 23% tuvo recurrencia. La neumonitis se resolvió en el 59% de los 94 pacientes.

Abreviaturas:
1L = primera línea; 5-FU = 5-fluorouracilo; CPS = escala combina da positiva; EHNS = Sociedad Europea de Cabeza y Cuello; ESMO = Sociedad Europea de Oncología Médica; ESTRO = Sociedad Europea de Radioterapia y Oncología; HNSCC = carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello; IHC = inmunohistoquímica; KN = KEYNOTE; MCBS = Escala de Magnitud de Beneficio Clínico; PD-L1 = ligando 1 de muerte programada; TPS = escala de proporción tumoral.

Referencias:

  1. Información para prescribir de KEYTRUDA®.
  2. Tahara M, Greil R, Rischin D y cols. Pembrolizumab with or without chemotherapy for first-line trea tment of recurrent/metastatic (R/M) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC): 5 -year re sults from KEYNOTE-048. Abstract. Annals of Oncology. 2022; 33 (suppl_7): S295-S322. 10.1016/annonc/annonc1056.
  3. Agilent Technologies, Inc. Instrucciones de uso: PD-L1 IHC 22C3 pharmDx.
  4. Cohen EEW, Bell RB, Bifulco CB, y cols. The Society for Immunotherapy of Cancer consensus statement o n immunotherapy for the treatment of squamous cell carcinoma of the head and neck (HNSC C). J Immunother Cancer. 2019;7(1):184. doi:10.1186/s40425-019-0662-5.
  5. Emancipator K. Keytruda and PD-L1: a real-world example of co-d evelopment of a drug with a predictive biomarker. AAPS J. 2020;23(1):5. doi:10.1208/s12248-020-00525-1.
  6. Machiels J-P, René Leemans C, Golusinski W, y cols. Squamous cell carcinoma of the oral cavity, larynx, oropharynx and hypopharynx: EHNS-ESMO-ESTRO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, tre atment and follow-up. Ann Oncol. 2020;31(11):1462–1475. doi:10.1016/j.annonc.2020.07.0112.
  7. Referenciado con permiso de las NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines ) for Head and Neck Cancers V.1.2022. © National Comprehensive Cancer Network, Inc. 2021. Todos los derechos reservados. Consultado el 3 de mayo de 2022. Para ver la versión más reciente y completa de las guías, consulte en línea NCCN.org.

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