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Dosificación

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KEYTRUDA®: Flexibilidad de la dosificación C3S o C6S en pacientes adultos.

Para usar en combinación, consulte la información de prescripción de las terapias concomitantes.
Cuando se administra KEYTRUDA® como parte de una combinación con quimioterapia intravenosa, primero se debe administrar KEYTRUDA®.1

Nota para los países: Acorde con el medical guidance del story card de dosificación, los países deben incluir todas las indicaciones de KEYTRUDA conforme a lo aprobado en su información para prescribir local, según corresponda y lo exijan las regulaciones locales.

Información seleccionada de seguridad de KEYTRUDA®

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Reacciones adversas inmunomediadas graves y mortales
Endocrinopatías inmunomediadas
Diabetes Mellitus Tipo 1, que puede presentarse con cetoacidosis diabética
Monitoree a los pacientes para detectar hiperglucemia u otros signos y síntomas de diabetes. Inicie tratamiento con insulina según se indique clínicamente. Suspenda KEYTRUDA dependiendo de la gravedad. La diabetes mellitus (DM) tipo 1 se presentó en el 0.2% (6/ 2,799) de los pacientes que recibieron KEYTRUDA. Lo que llevó a la interrupción permanente de KEYTRUDA en <0.1% (1) y a la suspensión en el < 0.1% (1) de los pacientes. Todos los pacientes a los que se les suspendió, reiniciaron KEYTRUDA después de la mejoría de los síntomas.

Abreviaturas:
C3S = cada 3 semanas; C6S = cada seis semanas; HNSCC = carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello; PD-L1 = ligando 1 de muerte programada.

Referencias:

  1. Información para prescribir de KEYTRUDA®.
  2. Tahara M, Greil R, Rischin D y cols. Pembrolizumab with or without chemotherapy for first-line treatment of recurrent/metastatic (R/M) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC): 5 -year results from KEYNOTE-048. Abstract. Annals of Oncology. 2022; 33 (suppl_7): S295-S322. 10.1016/annonc/annonc1056.

09-23-LA-OHN-00024